Enterisk gelatin ihåliga kapslar är en typ av kapslar som har en speciell beläggning. Denna beläggning hindrar läkemedlen från att påverka matsmältningssystemet i den sura miljön i magen. Beläggningen är huvudsakligen gjord av antividhäftningsmedel, mjukgörare, färgämnen och filmbildande polymerer.

Enteriskt belagda kapslar är perfekta för mediciner med snabb eller tidskänslig frisättning. De ger också utmärkt biotillgänglighet.
Den enteriska beläggningsprocessen börjar med applicering av ett tunt lager gelatin. Det följs av skärning, häckning och inspektion.
Därefter tillsätts ett beläggningsmaterial på 6-10%. Hjälpmedel står för 0,2-5 %. En annan ingrediens, pharmagel, står för de återstående 80-95 %.

Dessa kapslar har låg fukthalt och seghet. Därför är det inte troligt att kapseln spricker även om hygroskopiciteten är hög.

Under produktionen behövs ett antal tanninextrakt. Detta möjliggör en mängd olika beläggningsmetoder. Några av dessa inkluderar smältbeläggning, elektrostatisk beläggning och pannbeläggning.
Dessutom har kapseln ett hjälpmedel för att skydda läkemedlet från den sura miljön i magen. Detta är dock bara en del av processen.

Som ett resultat kan vissa av dessa kapslar ha ett glansigt utseende. Men om beläggningen är för tunn kan den gå sönder under tillverkningen av produkten.
En magsaftresistent beläggning kan appliceras med användning av vattenhaltiga polymerdispersioner. För att bygga flexibilitet måste ett mjukgörare tillsättas.

För att uppnå maximal effektivitet är det viktigt att optimera processvariablerna. Till exempel, om fukthalten i kapseln är för låg, kan kapseln vara för mjuk. Och om pH är för surt kommer beläggningen att lösas upp för snabbt.